EEUU aprueba uso de emergencia del remdesivir para pacientes con COVID-19

CORONAVIRUS · 1 MAYO, 2020 18:00

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 El gobierno de Estados Unidos autorizó este viernes (01.05.2020) el uso de emergencia del medicamento experimental y antiviral remdesivir, para tratar a pacientes de COVID-19.

El presidente estadounidense Donald Trump fue el encargado de anunciar que el medicamento había recibido una “autorización de emergencia” por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), la agencia gubernamental que se encarga de aprobar el uso de productos relacionados con la salud pública.

“Es un placer anunciar que Gilead tiene ahora una autorización de emergencia de la FDA para el remdesivir. Y saben que eso ocurre porque ha sido lo más candente en los periódicos y en los medios de comunicación durante un tiempo. Es un tratamiento importante para los pacientes hospitalizados con coronavirus”, dijo Trump.

El mandatario consideró que el antiviral ofrece una “situación prometedora” y explicó que solo será usado para tratar a los pacientes hospitalizados con coronavirus que estén en estado grave.

Aprobación del remdesivir

Trump hizo esas declaraciones en presencia del director ejecutivo de Gilead, Daniel O’Day, quien se mostró complacido con la aprobación, y anunció que su compañía donará un millón de dosis para ayudar a las personas contagiadas con el virus.

Esta semana, Trump ya había expresado su deseo de que la FDA, que en teoría es una agencia independiente, acelerara el proceso de aprobación del medicamento, que se aplica por vía intravenosa.

En un comunicado, la FDA admitió este viernes que existe “información limitada” sobre la seguridad y eficacia del remdesivir para tratar el coronavirus, pero explicó que ha autorizado su aplicación porque un reciente ensayo clínico mostró que el fármaco acorta el tiempo de recuperación en algunos pacientes.