Pacientes con esclerosis múltiple reclaman derecho a la salud este #30May

CORONAVIRUS · 29 MAYO, 2021 08:58

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Efecto Cocuyo | @efectococuyo


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Por un futuro más esperanzador. Decenas de pacientes con esclerosis múltiple convocan una jornada de actividades para reclamar el derecho a la salud este domingo, 30 de mayo, cuando se conmemora el día mundial de esta enfermedad.

La Asociación Civil de Pacientes con Esclerosis Múltiple de Venezuela dará a conocer la situación de las personas que padecen la afección a través de las redes sociales. También solicitarán ayuda humanitaria para conseguir los medicamentos necesarios para tratar sus síntomas y las vacunas contra el COVID-19.

«En vista de que nuestra situación de salud no nos permite asistir a manifestaciones públicas (menos en medio de una pandemia), la actividad se realizará en las redes sociales Twitter, Instagram y Facebook, usando el hashtag #ACPEMSOSVZLA2021«, informó la organización a través de un comunicado.

Medicamentos de alto costo

Según datos de la asociación, en los últimos seis meses han muerto al menos cinco personas por complicaciones derivadas de incumplimiento del tratamiento. Hace cinco años, las personas con la enfermedad se quedaron sin la posibilidad de obtener sus medicamentos en las farmacias de alto costo del Instituto Venezolano de Seguros Sociales (IVSS).

El Programa Nacional de Pacientes con Esclerosis dejó de funcionar, por tanto, los pacientes se quedaron sin las medicinas que retrasan el avance de la enfermedad, como el Betaferón, Avonex, Rebif y más.

Entre los años 2018 y 2020, la Comisión Interamericana de Derechos Humanos emitió 23 medidas cautelares a pacientes venezolanos con esta condición. El pasado 7 de enero de 2020, se emitió una ampliación de las medidas.

La Asociación Civil de Pacientes con Esclerosis Múltiple de Venezuela agrupa más de 200 pacientes, familiares y amigos de personas con la enfermedad. La organización estima que el país cuente al menos 1.500 personas afectadas con la afección.

CORONAVIRUS · 14 AGOSTO, 2022

Pacientes con esclerosis múltiple reclaman derecho a la salud este #30May

Texto por Efecto Cocuyo | @efectococuyo

Por un futuro más esperanzador. Decenas de pacientes con esclerosis múltiple convocan una jornada de actividades para reclamar el derecho a la salud este domingo, 30 de mayo, cuando se conmemora el día mundial de esta enfermedad.

La Asociación Civil de Pacientes con Esclerosis Múltiple de Venezuela dará a conocer la situación de las personas que padecen la afección a través de las redes sociales. También solicitarán ayuda humanitaria para conseguir los medicamentos necesarios para tratar sus síntomas y las vacunas contra el COVID-19.

«En vista de que nuestra situación de salud no nos permite asistir a manifestaciones públicas (menos en medio de una pandemia), la actividad se realizará en las redes sociales Twitter, Instagram y Facebook, usando el hashtag #ACPEMSOSVZLA2021«, informó la organización a través de un comunicado.

Medicamentos de alto costo

Según datos de la asociación, en los últimos seis meses han muerto al menos cinco personas por complicaciones derivadas de incumplimiento del tratamiento. Hace cinco años, las personas con la enfermedad se quedaron sin la posibilidad de obtener sus medicamentos en las farmacias de alto costo del Instituto Venezolano de Seguros Sociales (IVSS).

El Programa Nacional de Pacientes con Esclerosis dejó de funcionar, por tanto, los pacientes se quedaron sin las medicinas que retrasan el avance de la enfermedad, como el Betaferón, Avonex, Rebif y más.

Entre los años 2018 y 2020, la Comisión Interamericana de Derechos Humanos emitió 23 medidas cautelares a pacientes venezolanos con esta condición. El pasado 7 de enero de 2020, se emitió una ampliación de las medidas.

La Asociación Civil de Pacientes con Esclerosis Múltiple de Venezuela agrupa más de 200 pacientes, familiares y amigos de personas con la enfermedad. La organización estima que el país cuente al menos 1.500 personas afectadas con la afección.

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